Генетический скрининг для будущих родителей войдет в программу ОМС с 2027 года, сообщили ученые.
Анализ помогает узнать, нет ли у будущих родителей скрытых «сломанных» генов, которые могут передаться ребенку и вызвать тяжелые болезни, например, спинальную мышечную атрофию (СМА) — она встречается у 1 из 6 000 младенцев, муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.
«Риск рождения больного ребенка, если оба родителя являются носителями данных генов, составляет 25%, что довольно много. Риск рождения носителя гена, когда оба родителя являются таковыми, составляет 50%», — рассказала «Москве 24» врач – акушер-гинеколог Ксения Климова.
Результаты теста — это не приговор, а лишь оценка рисков, отметила эксперт. Даже если оба родителя — носители, у них все равно есть шанс родить здорового малыша. Если тест покажет высокие риски, пара сможет заранее подготовиться и обсудить варианты с врачами.
